Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 45-70mg/ml - krevnÍ derivÁty, frakce plazmatickÝch bÍlkovin, nÁhrady plazmy

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 45-70mg/ml - jinÉ frakce plazmatickÝch bÍlkovin

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilie b - vitamin k a jiná hemostatika, krevní koagulační faktory - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií b (vrozený nedostatek faktoru ix).

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctokog alfa - hemofilie a - koagulační faktor viii - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). novoeight lze použít pro všechny věkové skupiny.

República Checa - checo - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octapharma (ip) sprl, brusel array - 1675 lidskÝ fibrinogen - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 1g - lidskÝ fibrinogen

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). tento přípravek neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von willebrandově chorobě.

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

Unión Europea - checo - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). advate neobsahuje von willebrandův faktor ve farmakologicky účinném množství a proto není indikován při von willebrandově chorobě.